亿帆医药为医药创新型研发生产企业，设有国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心（研发中心），旗下拥有多家高新技术企业，现有药学相关专业硕士、博士近百名，拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台，已获国际及国内药品相关专利授权90余项，曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。公司以专业性、专科性及治疗型医药产品线为导向，不断创新，转型升级，向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药，是第一家创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业，将带领中国生物药叩响美国的大门，拥有几十个在研高端化药，其中近10个已处临床或报产阶段。拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号300多个，其中独家特色中西药30多个。

亿帆医药经营范围：

生物技术与药物的研发、技术开发与转让、技术咨询与服务;医药中间体、食品添加剂、饲料添加剂、高分子材料（含医用）的研发与销售;包装材料、机械设备及配件销售;经营进出口业务。

亿帆医药基本资料：

亿帆医药核心题材：

要点一：所属板块　长江三角 独家药品 基金重仓 免疫治疗 深成500 深股通 太阳能 医药制造 浙江板块 中证500

要点二：经营范围　生物技术与药物的研发、技术开发与转让、技术咨询与服务;医药中间体、食品添加剂、饲料添加剂、高分子材料（含医用）的研发与销售;包装材料、机械设备及配件销售;经营进出口业务。

要点三：医药产品、原料药和高分子材料　公司主要从事医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产和销售。医药产品主要有抗生素类、心脑血管类、皮肤类、妇科类、儿科类、血液肿瘤类、治疗型大输液类等产品;原料药主要为维生素B5及原B5等产品;高分子材料主要包括PBS、PVB产品。此外，公司也将按既定策略向医疗健康领域开展相关业务。

要点四：医药行业　2015年、2016年是医药行业政策大年，随着新医改逐步进入深水区，在国家推行供给侧改革，整体行业面临转型升级的形势下，医药行业也不断出台如公立医院药品集中采购指导意见、临床自查核查工作、仿制药质量与疗效一致性评价、药品注册优先审批、两票制、医保目录调整征求意见等在药品临床、注册、质量标准、采购、医保支付及流通等各个环节新的行业政策，鼓励与促进行业企业研发创新，提高药品质量与疗效，加速行业内企业之间的分化，促进整个行业的健康、持续、良性发展。未来只有真正具备品种优势、研发和资金实力，以及渠道优势的企业将有望在行业增速持续放缓的环境下维持其市场竞争力。

要点五：维生素　维生素B5及原B5等原料药产品是维生素中的细分品种，维生素又名维他命，是维持人体生命活动必需的一类有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质，是中国医药产业中最重要的一类产品，种类繁多、出口量大，成为中国四大出口原料药之一。维生素和人们的生活密不可分，总体维生素市场的增长来自于保健品和动物用添加剂市场的增长，该系列产品具有一定刚性市场需求，需求量总体保持增长趋势，但近几年来，因整体经济环境、环保要求趋严、生产企业产量的增减等多重因素，价格波动较大，呈现出一定周期性。

要点六：技术研发　公司设有中央研究院及国家级博士后科研工作站，以及省级企业技术中心（研发中心）。现有研发、技术人员590人，其中药学或相关专业硕士及以上92人，2016年研发投入2.71亿元，占公司营业收入7.72%。截止2016年末，公司共申请国际及国内药品相关专利100多项，已获授权90余项，其中国际专利35项。公司拥有DiKineTM双分子，ITabTM免疫抗体两大先进生物药创新研发平台，并成功开发了一系列处于临床和临床前阶段的创新型大分子生物药，其中第三代创新药贝格司亭（F-627，长效G-CSF-Fc）进入全球三期临床和中国三期临床，自主首创新药普罗纳亭（F-652，白介素-22-Fc）已进入两项国际二期临床和中国一期临床，肿瘤免疫双特异性抗体新药A-337将进入国际一期临床，长效生长激素F-899将进入临床申报，是中国目前第一家大分子创新生物药进入美国FDA（国际多临床中心）临床II期、III期的企业。公司全国独家产品复方黄黛片曾获得国家科技进步二等奖，是中国为数不多的在《新英格兰医学》杂志上发表研究成果的中药产品，是治疗急性早幼粒白血病的特效药产品。公司使用的“微生物拆分制备D泛解酸内酯及用于生产D-泛酸钙与D-泛醇”专有技术达到国际先进水平，曾荣获国家技术发明二等奖（一等奖空缺）。该项技术为目前生产泛酸系列产品最好的技术。

要点七：销售渠道优势　公司医药原料药销售网络辐射欧、美等多个国家和地区，公司产品全球市场占有率45%左右;公司药品制剂已建立了全国销售网络，终端客户覆盖了31个省份的8，800多家医院，二级以上医院的覆盖率超过60%。

要点八：两款药品获得药物临床试验批准　2017年6月14日公告，公司控股公司健能隆医药技术（上海）有限公司于近日收到中国食品药品监督管理总局（以下简称“CFDA”）、澳大利亚Alfred医院伦理委员会签发的药物临床试验批件。涉及药品为重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（以下简称“F-627”）、重组抗EpCAM-CD3抗体注射液（以下简称“A-337”）。CFDA根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，认为F-627符合药品注册的有关要求，批准进行III期临床试验;批准变更制剂规格的申请，由冻干剂变更为预灌封注射剂;批准变更制剂规格的申请，由5mg/支变更为20mg/支和10mg/支。

要点九：并购整合经验优势　报告期内，利用公司完善的销售网络，成功并购了7家医药类企业，补充与丰富了以皮肤科、妇科、血液肿瘤科等为主的产品线，为公司增加了竞争力和新的利润点。

要点十：产品入选医保目录　2017年2月24日公告，公司全资子公司、孙公司生产销售或长期全国总经销的缩宫素鼻喷雾剂、妇阴康洗剂、皮敏消胶囊、颈通颗粒、复方银花解毒颗粒、延丹胶囊等11个主要产品新纳入医保目录。上述新纳入2017年版医保目录的产品属医保乙类品种，均为独家产品。本次公司产品新纳入国家2017年版医保目录，将有利于提升公司经营业绩。

要点十一：拟定增募资18.9亿元加码医药主业　2016年6月2日发布定增预案，公司拟向不超过10名特定对象，非公开发行股份募集资金总额不超过18.9亿元，其中6亿元拟用于合肥亿帆生物制药有限公司高端药品制剂项目，约7亿元用于收购DHY公司53.80%股权，5.5亿元用于补充流动资金。 合肥亿帆生物制药有限公司高端药品制剂项目总投资7.13亿元，项目主要开展血液肿瘤相关药品的研发与申报生产，是公司原料药和药品制剂业务产业链的拓展，项目在研产品均为针对治疗血液肿瘤及相关病症的药物。随着该项目产品临床试验完成和报批生产，公司的产品类型将更加丰富，有助于建成强大的血液肿瘤产品群。公司拟投资约10亿元收购DHY公司53.80%股权，其中使用募集资金约7亿元。DHY公司全资子公司上海健能隆致力于面向全球医药市场开发生物药，也是国内第一家在美国进入二期、三期临床的中国大分子生物药研发企业。上海健能隆成功开发了一系列处于临床和临床前阶段的创新型大分子生物药，这些药品按照国际标准进行研发、临床试验，在美国、欧洲等成熟市场申请注册，未来将具备在全球一百多个国家和地区上市销售的资质。

要点十二：股东回报规划　2016年6月2日公告，公司制定未来三年（2016 年—2018 年）股东回报规划，公司利润分配可采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律允许的其他方式。公司应积极推行以现金方式分配股利。公司具备利润分配条件，且公司当年有盈利，并且近十二个月内无重大投资计划或重大现金支出计划的，则公司以现金形式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的百分之十，或者最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的百分之三十。

要点十三：并购DHY新药研发平台　2016年4月6日公告，为实现业务转型升级，快速进入生物创新药业务领域，为实现药品制剂国际化战略奠定坚实基础，拟以现金100，068万元购买 DHY&Co.，Ltd. 57，938，462股普通股股份（占其总股份的53.80%）。DHY公司没有开展实体生产经营活动，目前主营业务为对上海健能隆医药技术（上海）有限公司进行股权管理。健能隆目前拥有一个具有丰富国际新药开发经验的核心技术与管理团队，建立了两个先进的新药研发平台。DHY公司目前因以研发为主，产品上市销售并实现利润尚待时日，因此未来几年会对本公司财务状况产生一定的影响。但公司将依托自身的研发创新能力和销售能力，努力促进标的公司研发进程，实现产品早日投放市场，使标的公司具备核心竞争力，并获得预期收益。

要点十四：受让股权　2015年12月10日晚间公告，拟以自有资金30300万元受让四川天联药业有限公司100%的股权;拟以自有资金7142万元受让沈阳澳华制药有限公司100%的股权。天联药业作为集研发、生产及销售为一体的药业企业，其投资价值的所在，除了其经营所依赖的固定资产、营运资金等有形资源之外，还包括研发团队、销售渠道、管理团队、客户资源、独家生产销售等重要的无形资源。交易对方承诺，天联药业2016年度至2018年度净利润分别不低于2800万元、3500万元、4375万元。澳华制药是一家研发、生产、销售为一体的综合性制药企业，拥有治疗皮肤病、心脑血管病、胃肠病等药品批准文号32个，其中独家品种、独家剂型产品3个。交易对方承诺澳华制药在2016年和2017年分别实现净利润800万元和1200万元。

要点十五：设立并购投资基金　2015年8月25日公告，为了抓住医药行业改革整合的契机，为产业链延伸作好准备，公司拟投资2亿元与控股股东程先锋先生及达孜县中钰健康创业投资合伙企业（有限合伙）（简称“中钰创投”）共同发起设立特色原料药和特色制剂产品并购投资基金，投资基金规模为10亿元。

要点十六：股权转让　2015年8月8日公告，公司全资子公司合肥亿帆生物医药有限公司（简称“亿帆生物”）于 2015 年 8月 7 日与自然人赵宽先生和和安徽天康（集团）股份有限公司（简称“天康集团”）签订了《股权转让协议书》，以自有资金 2.4 亿元受让赵宽先生和天康集团合计持有安徽省天康药业有限公司（简称“天康药业”）100%的股权。本次交易完成后公司将持有天康药业 100%股权，天康药业将成为公司的全资孙公司。本次收购事项，将有利于实现双方的资源与优势互补，丰富公司医药自营产品类型，优化产品结构，为公司建立高端血液肿瘤病产品线拉开序幕，夯实基础;同时也是公司在继收购四川美科、蚌埠骄阳后，打造公司专业的妇科产品线上的又一创举，进一步丰富了公司妇科产品线品种。此外，产品独特、疗效确切的众多OTC产品增加了公司品牌OTC产品实力，将促进公司OTC业务的快速成长与发展。

要点十七：精细化工行业　公司是国内D-泛醇生产厂家，具有知名的“XINFU”品牌，公司主导产品维生素B5，维生素原B5等属于精细化工行业的细分领域。随着人民生活水平的提高，对家畜，家禽及鱼虾类产品需求的不断增加，会推动维生素B5市场容量的持续增长。

要点十八：维生素B5领域龙头　公司是世界第一大的D-泛酸钙生产商，D-泛酸钙年产量已达6000吨，全球市场占有率达40%左右，公司发展的主要优势在于：公司与其它主要竞争对手相比较，主导产品维生素B5在生产规模，技术含量，生产成本和产品质量等方面优势明显。

要点十九：收购亿帆生物、亿帆药业　2013年7月，公司拟以不低于7.94元/股的价格向程先锋、张颖霆、张云祥、张艾忠、李祥慈、曹仕美、张洪文、李晓祥、王忠胜和缪昌峰等10名自然人发行预计22，040.30万股股份，购买程先锋持有的亿帆生物100%股权和程先锋等10名自然人合计持有的亿帆药业100%股权。经预估，拟收购资产的预估值为175，000万元，其中，亿帆生物100%股权预估值为148，000万元、亿帆药业100%股权预估值为27，000万元。2014年9月，完成7.94元/股定增2.19亿股收购亿帆生物及亿帆药业100%股权，交易价格分别为14.79亿元、2.67亿元。

要点二十：PVB胶片项目　09年7月对全资子公司湖州狮王增资2500万元，并由其承担投资建设年产5700吨PVB胶片项目。该项目总投资9500万元，建设期为九个月。经财务评价分析，5700吨/年PVB胶片项目达产后，预计年销售收入15295万元，年利润总额1809.33万元，年净利率8.87%，投资回收期5.1年（税后）。根据2015年年报披露，PVB项目主体工程已完工。

要点二十一：税收优惠　根据浙江省科学技术厅浙科发高〔2011〕263号文件，被认定为高新技术企业，2014年9月已通过浙江省高新技术企业领导小组评审，公司2015年度所得税按15%的税率计缴。