丽珠集团公司介绍：

公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，全国医药行业首家A、B股上市的公司。公司建立了覆盖国内市场的营销网络，与商业主渠道和数千家医院建立了稳定、良好的业务关系;随着质量体系的持续完善和提高，随着销售的快速增长，随着产能的不断扩大，随着新厂建设步伐的加快，丽珠集团将成为国内领先、国际一流的现代化制药龙头企业。丽珠集团已经跻身中国上市企业投资10强，最佳上市企业治理10强、广东省高新技术企业、广东省医药行业杰出贡献企业、中国制药工业（销售）百强企业第46名、广东省医药工业综合实力50强。

丽珠集团经营范围：

生产和销售自产的中西药原料、医药中间体、中药材、中药饮片医疗器械、卫生材料、保健品、药用化妆品、中西成药、生化试剂，兼营化工、食品、信息业务，医药原料药。本企业自产产品及相关技术的进出口业务;批发中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品（预防性生物制品除外）、生化药品。（涉及配额许可证、国家有专项规定的商品应按有关规定办理;需其他行政许可项目，取得许可后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

丽珠集团基本资料：

丽珠集团核心题材：

要点一：所属板块　AH股 单抗概念 广东板块 基金重仓 精准医疗 融资融券 深成500 深港通 深股通 医药制造 证金持股 中证500

要点二：经营范围　生产和销售自产的中西药原料、医药中间体、中药材、中药饮片医疗器械、卫生材料、保健品、药用化妆品、中西成药、生化试剂，兼营化工、食品、信息业务，医药原料药。本企业自产产品及相关技术的进出口业务;批发中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品（预防性生物制品除外）、生化药品。（涉及配额许可证、国家有专项规定的商品应按有关规定办理;需其他行政许可项目，取得许可后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

要点三：医药产品的研发、生产及销售　公司以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖制剂产品、原料药和中间体及诊断试剂及设备，主要产品包括参芪扶正注射液、丽珠得乐（枸橼酸铋钾）系列产品、抗病毒颗粒、丽申宝（注射用尿促卵泡素）、乐宝得（注射用尿促性素）、壹丽安（艾普拉唑肠溶片）、丽福康（注射用伏立康唑）、丽康乐（注射用鼠神经生长因子）等中西药制剂;美伐他汀、硫酸粘菌素、苯丙氨酸、头孢曲松钠等原料药和中间体;HIV抗体诊断试剂、肺炎支原体抗体诊断试剂（被动凝聚法）及梅素旋转体抗体诊断试剂（凝聚法）等诊断试剂产品。

要点四：医药行业　2016年是国家医药工业“十三五”发展规划的开局之年，健康中国首次被纳入国家战略。在不断推进全民医保体系、推动分级诊疗以及其他如在人口、药品、疾病防治等领域的目标规划下，财政医疗卫生投入持续增加，同时伴随着老龄化进程加快，城乡居民健康水平的提高，虽然受宏观经济增速放缓及医疗卫生体制改革的重大影响，但是预计整个医药行业仍将维持向上趋势。

要点五：多元化的产品结构和业务布局　本集团的产品涉及制剂产品、原料药和中间体、诊断试剂及医疗设备等多个医药细分领域，并在抗肿瘤辅助用药、辅助生殖用药及消化道用药等多个特色专科治疗领域方面形成了一定的市场领先优势。现阶段，公司在以加强单克隆抗体药物研发的基础上，积极布局以基因诊断相关业务为核心的精准医疗领域。

要点六：完善的营销体系与专业化的营销团队　本集团营销网络覆盖全国各地，包括主要的医疗机构与连锁药店、疾控中心和卫生部门等终端，各个领域营销团队人员共计4千余人。本集团通过深化营销改革，强化营销团队的建设，不断加大市场推广力度，优化资源配置，构建了较为完善的营销体系，不断扩大公司产品的市场规模，保证了公司业绩的稳定增长。

要点七：成熟的质量管理体系　本集团长期坚持“全面防范产品质量风险，全面防范体系风险”的质量管理理念，建立了立体化的质量管理体系，从产品的生产质量监管到销售质量管理的全方位着手开展工作，确保了包括参芪扶正注射液、艾普拉唑肠溶片、抗病毒颗粒、鼠神经生长因子、注射用尿促卵泡素及亮丙瑞林等产品在安全性、稳定性和有效性等方面的竞争优势。

要点八：拟超45亿元转让旧厂房改造项目　2017年4月19日公告，公司及全资子公司丽珠集团丽珠制药厂拟将持有的珠海维星实业有限公司（原珠海市丽珠医药工业有限公司）100%股权转让予珠海横琴维创财富投资有限公司。本次股权转让，维创财富须支付总价人民币4，552，000，000.00元。

要点九：定增申请获证监会审核通过　 2016年5月18日公告称，中国证监会发审委于5月18日对公司非公开发行A股股票申请进行了审核。根据发审委的审核结果，公司本次非公开发行A股股票的申请获得通过。丽珠集团拟以不低于38.36元/股的价格，向不超过10名特定对象非公开发行不超过3800万股，募集资金总额不超过14.58亿元，其中4.5亿元拟用于艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目;3.06亿元拟用于对丽珠单抗增资投资建设“治疗用抗体药物研发与产业化建设项目”;3.02亿元拟用于长效微球技术研发平台建设项目;4亿元拟用于补充流动资金及偿还银行贷款。

要点十：合资设立公司　 2016年2月24日公告，公司控股子公司丽珠试剂出资6200.00万元（占注册资本60%）与CYNVENIO合资设立公司珠海丽珠圣美医疗诊断技术有限公司。合资公司主要从事医疗诊断设备及试剂的研发、生产和销售;体外诊断技术开发、咨询、交流、推广和自有技术的转让服务等。本次关联交易有利于本公司进一步开拓与探索肿瘤基因检测及精准医疗领域业务。

要点十一：认购股权　 2016年1月29日公告，公司控股子公司丽珠单抗投资300万美元认购ABCYTE公司发行的3000万股A轮优先股，占ABCYTE公司已发行全部股份的40%，所投入资金将主要用于针对多种肿瘤适应症的单功能或双功能抗体和细胞治疗产品的研发，并申请抗体专利。丽珠单抗入股ABCYTE公司后，对ABCYTE公司所研发的细胞个体化治疗技术平台，丽珠单抗有优先权获取中国开发权利。同时，对ABCYTE公司开发的前三个抗体项目，丽珠单抗可行使优先权获取国际市场开发权利。ABCYTE公司主要从事新一代精准肿瘤特异T细胞个体治疗平台及相关创新型及多功能抗体的研究与开发。

要点十二：药物试验临床获批　 2015年12月30日公告，公司下属全资子公司丽珠制药厂及丽珠研究所联合申报的“注射用甲磺酸吉米沙星”于近日获得药物试验临床批件。公司在取得注射用甲磺酸吉米沙星的正式临床批件后，需进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床研究，初步预计需要3-4年完成临床研究，期后，公司须提交申报生产，获批后方可上市。

要点十三：定增加码单抗主业　2015年11月2日晚间公告，公司拟定增不超过3800万股，募集资金不超过14.58亿元，拟用于投资艾普拉挫系列产品、微球产品、抗体药物产品等项目。其中艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目拟投资4.5亿元，项目建设期为36个月，预测期内年均销售收入7.24亿元，年均净利润2.34亿元。拟投入3.06亿元对丽珠单抗增资，用于投资建设“治疗用抗体药物研发与产业化建设项目”。 项目建设期为24个月，预测期内年均销售收入6.21亿元，年均净利润3.46亿。长效微球技术研发平台建设项目拟投入募集资金3.02亿元，4亿元用于补充流动资金及偿还银行贷款。2016年1月16日公告，证监会受理了公司非公开发行股票的申请。

要点十四：长效微球研究中心　 2015年6月，公司获批建设长效微球国家地方联合工程研究中心。研究中心项目总投资约7580万元，将依托公司现有的研究平台进行扩建，其中微球研发实验室2700平米，微球制剂车间1000平米，用于申报生产及临床用样品及产品生产放大研究。公司本次获批建设研究中心，彰显了公司在长效缓释微球技术领域领先地位，将有利于进一步提升公司自主创新能力，未来研发中心的研发成果将归属公司。

要点十五：泄密门后推股权激励　　2015年12月15日公布了股权激励草案，从草案来看，丽珠集团提出的业绩增长比“泄密门”事件透露的数据有所提高。草案显示，本计划拟向激励对象授予1000万股限制性A股股票，占本计划签署时公司股本总额29572.19万股的3.38%；其中，首次授予900万股，占公司股本总额的3.04%，预留100万股，占本次限制性股票授予总量的10%。公司授予激励对象限制性股票的价格为25.20元/股。授予价格依据本计划公告前20个交易日本公司股票均价50.40元的50%确定。本计划授予的限制性股票自授予之日起12个月内为锁定期。之后每12个月解锁一次，考核的三个目标分别为，以2014年净利润为基数，公司 2015 年净利润增长率不低于15%；以 2014 年净利润为基数，公司 2016 年净利润增长率不低于38%； 以2014年净利润为基数，公司2017年净利润增长率不低于73%。

要点十六：投资美国医疗公司　　2015年5月7日公告，公司计划出资 1000万美元认购 CYNVENIO 公司的 B 轮优先股，将持有 CYNVENIO 公司 18.03%股权。CYNVENIO 公司成立于 2008 年，注册地为美国特拉华州，其专门从事肿瘤基因检测服务，为全球首家采取高纯度提取循环肿瘤细胞群来进行 DNA 测序的企业，其通过自主开发软件和工作流程来进行罕见细胞的测序，并对相关技术拥有自主的知识产权。公司本次参与 CYNVENIO 公司的 B 轮优先股融资，主要是为了开拓与探索肿瘤基因检测及精准医疗领域业务，有利于发挥公司生物制剂药与诊断试剂业务的协同合作效应，推动公司未来生物制剂药的市场开发与产品推广，提升公司诊断试剂业务研发与国际化水平，寻求更多国际合作机会。

要点十七：福州福兴医药　 1.2亿元全资收购福州福兴医药。福兴医药的氨基糖苷类原料药物卡那霉素在国内市场处于优势控制地位，江阴生产基地全部建成后将拥有约3400吨发酵规模，弥补公司在氨基糖苷类原料药物的品种不足以及发酵类原料药领域的规模不足，是实现公司化学原料药战略目标的一项重要举措。

要点十八：股权投资　 1.2亿元全资收购福州福兴医药。福兴医药的氨基糖苷类原料药物卡那霉素在国内市场处于优势控制地位，江阴生产基地全部建成后将拥有约3400吨发酵规模，弥补公司在氨基糖苷类原料药物的品种不足以及发酵类原料药领域的规模不足，是实现公司化学原料药战略目标的一项重要举措。

要点十九：单抗生物技术公司　2010年6月，董事会公司与健康元集团均以现金出资方式共同投资设立珠海市丽珠单抗生物技术有限公司，新公司注册资本为壹亿元，其中丽珠集团出资5100万元，占新公司注册资本51%。近年，抗体类药物以其高特异性，有效性和安全性正在发展成为国际药品市场上一大类新型诊断和治疗剂，据统计，抗体药物是近年来复合增长率最快的一类生物技术药物。公司投资设立单抗生物技术有限公司，是要建立单抗生物制药的平台，促进公司在生物制药领域的进一步发展，提高公司的综合竞争实力。2015年中报披露，重组人源化抗HER2单抗注射液项目完成中试工艺研究和中试生产，开展了临床前动物试验药理药效研究和安全性评价工作;重组人源化抗PD-1单抗注射液项目开展了分子结构和细胞培养研究;重组人源化抗PD-L1单抗体注射液项目开展了细胞株优化和小试工艺开发。

要点二十：股东回报规划　 2015年9月，公司拟制定未来三年（2015-2017）股东回报规划。未来三年内，公司可以采用现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式进行年度利润分配。原则上公司以年度为周期实施利润分配，在条件允许情况下，可实施中期现金分红。在公司现金流满足公司正常经营和长期发展的前提条件下，公司将积极采取现金分红，且未来三年以现金方式累计分配的利润不少于三年实现的年均可分配利润的30%，每年度具体分红比例由公司董事会根据相关规定和公司当年度经营情况拟定，由公司股东大会审议决定。

要点二十一：股权激励　 2015年12月，完成回购注销9.3万股限制性股票。公司完成向458名激励对象首次授予866.04万股限制性股票，授予价格25.2元/股;另预留100万股。其中，首次授予的限制性股票在授予日起满一年后，激励对象可在解锁期内按每年40%：30%：30%的比例分批逐年解锁。解锁条件为净利润及扣非净利润均不低于授予日前最近三个会计年度的平均水平且不得为负;2015年、2016年和2017年较2014年净利润增长率分别不低于15%、38%和73%。公司按900万股限制性股票应确认的总费用为6853.17万元，2015-2018年成本摊销分别为3340.92万元、2398.61万元、942.31万元、171.33万元。